8月12日，美国 FDA 宣布将费森尤斯卡比美国输液设备和软件的召回定性为一级召回，这是最严重的召回类型。 6月21日，费森尤斯卡比美国公司向受影响客户发布紧急召回信函，自愿召回其 Agilia Vo…
费森尤斯卡
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